Rede de fibra de colágeno em 3D, fotografada com LSM 880 com Airyscan. 633 nm do laser. gama Z-stack 0-20, através da microscopia confocal.

Microscopia óptica confocal em 3D FLIM z -stack de grãos de Daisy pólen. 3D FLIM z -stack de Daisy pólen adquirida com uma Nikon A1 e uma FLIM & FCS Kit de atualização de PicoQuant eo controle do software FLIM plug-in NIS- Elements. O z -stack (67 mm x 67 mm x 900 nm) é composto por 27 imagens individuais ( 512x512 pixels) . Excitação: 485 nm , taxa de repetição de 40 MHz . Detecção : 500 nm - 540

Isolating Nuclear Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase in Mouse Organogenesis Stage Embryos

Renderização parcial da microscopia em z-stack confocal em 3D do artrópode pauropoda, usando software Arivis e z-stack pelo ELYRA. Feito no Centro de Imagem Biológica de Harvard (HCBI).

Microvaso de 125µm de diâmetro, feito por engenharia de tecidos, feito por tecnologia de “microfluídos de Nortis”. Em verde está a marcação de CD31 (proteínas de membrana) das junções das células endoteliais; em vermelho está a laminina que depositam. Os núcleos (12 dias) estão marcados em azul (Hoechst 33342). Aumento de 40x.

Renderização 3D de um amplicon (fragmento de RNA oriundo de amplificação) em células iPS, usando microscopia de escaneamento confocal. Regiões de baixa abundância de RNA são mais escuras (não fluorescentes), como junções célula-célula e membrana nuclear. O nucléolo, às vezes, fica invisível ao método usado, aparecendo como uma mancha escura no núcleo.

Z-stack confocal de neurônios de larva da mosca Drozophila Melanogaster, marcada com GFP.

Z-stack em aumento de 40x mostrando a reconstrução 3D de uma imunofluorescência confocal de um pulmão de camundongo com espessura de 300µm. Em branco se destacam as células epiteliais dos alvéolos, em verde estão fibroblastos intersticiais e em vermelho estão fibroblastos dos vasos sanguíneos.

Reconstrução 3D a partir de um z-stack de células MCF10A esferoide coradas com Sir-DNA. Cortesia de Christian Conrad e Katharina Jechow, Heidelberg.

Microscopia óptica confocal em 3D FLIM z -stack de grãos de Daisy pólen. 3D FLIM z -stack de Daisy pólen adquirida com uma Nikon A1 e uma FLIM & FCS Kit de atualização de PicoQuant eo controle do software FLIM plug-in NIS- Elements. O z -stack (67 mm x 67 mm x 900 nm) é composto por 27 imagens individuais ( 512x512 pixels) . Excitação: 485 nm , taxa de repetição de 40 MHz . Detecção : 500 nm - 540

Visualização 3D de uma sequência de imagens confocais de um interneurônio do cérebro de abelhas ( Apis mellifera ) . A superfície e estrutura em forma árvore foi obtida com ferramentas especiais de esqueletização.

Reconstrução 3D de microscopia Z-stack confocal do sistema nervoso de um zebrafish.

Células S2 de Drozophila Melanogaster em mitose. Marcação com GFP (verde) de histonas H2-GFP (cromossomos ao centro sendo puxados pelo fuso) e mCherry-tubulin para tubulinas (vermelho; proteínas dos microtúbulos do fuso). Aumento em 100x, usando objetiva de imersão.

Reconstrução 3D de Células da Mesoderme de Embriões de Galinha

Rede de fibra de colágeno em 3D, fotografada com LSM 880 com Airyscan. 633 nm do laser. gama Z-stack 0-20, através da microscopia confocal.